盟亮藍(lán)-亮藍(lán)價(jià)格-富舜新材料(推薦商家)

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個(gè)品種。公司本著“誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、專注品質(zhì)”的宗旨，亮藍(lán)價(jià)格，參與到激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中來(lái)，以好的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價(jià)格，令人滿意的銷售服務(wù)，亮藍(lán)批發(fā)，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠(chéng)信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。

?本考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(Commassie?Blue?Staining?Kit)采用了經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色和脫色方法，以考馬斯亮藍(lán)R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色，亮藍(lán)生產(chǎn)廠家，或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測(cè)。?

 ???使用本試劑盒，采用常規(guī)染色脫色方法累計(jì)時(shí)間達(dá)到2-3小時(shí)后可以觀察到蛋白條帶；采用快速染色脫色方法20分鐘左右即可觀察到蛋白條帶。觀察到清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長(zhǎng)時(shí)間。?

 ???本試劑盒中的染色液和脫色液經(jīng)過(guò)改良，不含有毒的jia醇，但含有刺激性氣味的yi酸。

名稱

一般品名：食用青色1號(hào)

英文名：Brilliant Blue FCF

性狀

本品為有金屬光澤，帶紅色的紫色粉末或顆粒，無(wú)臭味。易溶于水，呈綠色藍(lán)色溶液 ，溶于乙醇、甘油、丙二醇。耐光、耐熱性強(qiáng)。對(duì)檸檬酸、酒石酸、堿均穩(wěn)定。

制法

由鄰磺酸與N-，N-（3-磺基芐基）-縮合后氧化制得）。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

項(xiàng)目

指標(biāo)

GB 7655.1

FAO/WHO

FCC

日本食品添加物公定書

亮藍(lán)60

亮藍(lán)85

含量/%≥

60.0 85.0

85

85.0

85

干燥失重/%≤

10.0

15

15

10.0

氯化物、硫酸鹽/%≤

1.0

15

15

4.0

水不溶物/%≤

0.3 0.2

0.2

0.20

0.20

萃取物/%≤

0.3

-

-

-

萃取物/%≤

-

0.2

0.4

-

副染料/%≤

6.0

6.0

6.0

合格

/%≤

0.0001

0.0003

0.0003

重金屬/%≤

0.001

0.004

-

0.0004

鉻/%≤

0.005

0.005

0.005

0.002

錳/%≤

0.005

-

-

0.005

鉛/%≤

-

0.001

0.0010

0.005

隱色體/%≤

-

5.0

5.0

-

未結(jié)合中間體及副反應(yīng)物鄰、間、對(duì)磺基/%≤

-

1.5

1.5

-

芐基磺酸/%≤

-

0.3   0.3

-

銅、鉻、鋅、銻、鋇硫酸鹽/%≤

總芳伯胺/%≤

0.01

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考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白質(zhì)含量流程：

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過(guò)0．2%影響測(cè)定結(jié)果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍(lán)G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，盟亮藍(lán)，然后，用蒸餾水補(bǔ)充至1000ml，此染液放4℃至少6個(gè)月保持穩(wěn)定。

2．標(biāo)準(zhǔn)曲線蛋白質(zhì)樣本的準(zhǔn)備：盡量使用與待測(cè)樣本性質(zhì)相近的蛋白質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)品，例如測(cè)定抗ti，可用純化的抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)。如果待測(cè)樣本是未知的，也可用抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3．將待測(cè)樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的緩沖溶液相同(hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結(jié)合溶液，如出現(xiàn)沉淀，過(guò)濾除去。

5．每個(gè)樣本加5ml稀釋的染料結(jié)合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質(zhì)結(jié)合后，將由紅色變?yōu)樗{(lán)色，在595nm波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。注意，顯色反應(yīng)不得超過(guò)30min．

6．根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣本的濃度。

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