山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發(fā)、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有的生產設備,完善的產品檢測手段和體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發(fā)展,現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨,參與到激烈的市場競爭中來,以好的產品質量,優(yōu)惠的產品價格,令人滿意的銷售服務,贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業(yè)界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。
考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程:
該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精que的,但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0.2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。
1.Bradford濃染液的配制:將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸餾水補充至1000ml,此染液放4℃至少6個月保持穩(wěn)定。
2.標準曲線蛋白質樣本的準備:盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品,例如測定抗ti,可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的,也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。
3.將待測樣本溶于緩沖溶液中,該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(hao用PBS)。
4.按1:5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液,如出現沉淀,過濾除去。
5.每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液,作用5~30min。染液與蛋白質結合后,將由紅色變?yōu)樗{色,在595nm波長下測定其吸光度。注意,顯色反應不得超過30min.
6.根據標準曲線計算待測樣本的濃度。
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亮藍鑒別試驗
(1)本品的水溶液(1+2000),顯藍色。
(2)取本品的水溶液(1+1000)5ml,加鹽酸1ml時,工業(yè)級亮藍價格,變?yōu)榘迭S綠色。
(3)本品的硫酸溶液(1+100)顯暗橙色,取此液2-3滴加水5ml時,工業(yè)級亮藍廠家,顯綠色。
(4)本品的水溶液(1+1000)5ml,加氫氧化na溶液(1+5)5ml,在水浴中加熱時變?yōu)樽霞t色。
(5)取本品0.1g,加yi酸銨溶液(3+2000)200ml 溶解,工業(yè)級亮藍生產廠家,取此溶液1ml,加yi酸銨溶液(3+2000)配至100ml的溶液,在波長628-632nm處有da吸收帶。本段純度試驗(1)水不容物 小于0.20%。
(2)氯化物、硫酸鹽 以總量計,小于4.0%。
(3)重金屬 以Pb計,小于20ug/g。
(4shen以As2O3計,小于4.0ug/g。
亮藍(BrilliantBlueFCF)別稱為食用青色1號(日),是由鄰磺酸與N-,N-(3-磺基芐基)-縮合反應后空氣氧化,利用當代的生物科技做成的食用合出黑色素。亮藍是一種人造食用染劑,外型為紅藍紫色勻稱粉末狀或顆粒物,有金屬質感,無臭,亮藍具備酸性染料的特點,能使動物纖維著色。溶于于水(18.7g/100mL,21℃),呈綠色光深藍色水溶液,新余工業(yè)級亮藍,溶精(1.5g/100mL,95%酒精,21℃)、凡士林、丙二醇。耐光性、耐溫性強。對檸檬酸鈉、酒石酸、堿均平穩(wěn)、顏色艷麗、調色當然、著色力好、色彩不容易受pH危害。
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